高压氧
科室简介
治疗中心现占地600余平方米。拥有三舱七门空气加压舱群、两台婴儿纯氧舱、一台套饱和雾化治疗室。
主要设备高压氧舱群为全电脑控制，数字化管理、容积134.6立方米。分：YC3200*9000、YC3200*6000、YC3200*3700三部分。人均舱容4.49立方米，超2005新国标（GB/T12130—2005）1.49立方米、无论从治疗效果、压力稳定性、氧浓度控制、安全水平、舒适程度、均属国内一流水平。科室经历了十五年的发展治疗病人10余万人次取得了十分丰富的治疗经验。在历次重大灾难中抢救了一大批人民的生命。
治疗原理（简）：
一次治疗通过高压使人体干细胞增殖2倍，人体溶解氧含量增加22倍。20次为一疗程，干细胞增殖到最高8倍（通过NO刺激骨髓释放干细胞（CD34）并使之游走）。另外还有降低颅内压（降低34%）、抗厌氧菌、协同抗生素增强抗菌等。纯物理治疗，无任何毒副作用。
技术队伍
刘伟，副主任医师、主任
服务范围
1、各种中毒，如CO中毒、二氧化碳中毒、硫化氢中毒、氢化物中毒、氨气中毒、光气中毒、农药中毒、化学药物中毒等。
2、溺水、自缢、电击伤、麻醉意外以及其它原因引起的脑缺氧、脑水肿、减压病等。
3、心血管系统：冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心源性休克。
4、消化系统：胃、十二指肠溃疡、术后溃疡、肠梗阻等。
5、感染：气性坏疽、破伤风及其它厌氧菌感染，病毒性脑炎等。
6、空气栓塞。
7、脑血栓形成、脑栓塞、脑萎缩、脑供血不全、脑挫伤、脑外伤后综合症、骨髓炎、截瘫、周围神经损伤、多发性神经炎。
8、皮肤移植、断肢(指)再植术、脉管炎、顽固性溃疡、骨筋膜间隔区综合征、术后伤口不愈、动脉栓塞、骨愈合不良、放射性骨髓炎、挤压伤。
9、新生儿窒息、3岁之前的脑瘫等。
10、中心性视网膜脉络膜炎、视网膜动脉栓塞、突发性耳聋、牙周炎、口腔溃疡。
11、皮肤科疾病：玫瑰糠疹、寻常唑疮、结节性红斑、硬皮病、神经性或糖尿病等。
医疗设备
YC2680/0.3型高压氧舱一台，YLC0.5/1A型婴儿氧舱两台。大型氧舱直径2.6米，长8米，舱内配备了先进的单人供氧装置，氧气湿化装置，药物雾化装置，和气体混合装置。一次可容纳20人同时治疗，为鲁西南最大的氧舱，也是山东省为数不多大型氧舱之一，舱内配套设施先进，居同类设备国内一流水平。
2006年Stephen Thom 教授将高压氧(HBO)治疗带入第二个春天
1956年荷兰的Borema教授发表《无血的生命》（《Life without blood》）以后，高压氧治疗被整个医学界所接受。世界各地氧舱的数量以前所未有的速度迅猛发展，高压氧治疗的基础和临床研究不断深入，为高压氧医学事业的发展作出了不可磨灭的贡献。高压氧已经成为治疗各种疾病的重要手段。
如果说Borema教授给高压氧治疗带来第一个春天的话，那么2006年美国宾州大学的Stephe教授发表的题为《Stem cell mobilized by hyperbaric oxygen》（《高压氧治疗使干细胞释放》）的文章将把高压氧治疗带入第二个春天。
文章发表在《美国心脏与循环生理杂志》上，高压氧治疗后病人体动物内循环干细胞的数量增加了8倍！干细胞对损伤的修复起决定性作用。干细胞存在于人类和动物的骨髓中，具有演变成不同组织和器官细胞的能力。机体受到损伤后，这些细胞从骨髓运动到受损处，并进化成各种不同的细胞参与恢复过程。有许多的方法可以调动干细胞，如药物和高压氧治疗，药物对机体有的副作用，高压氧治疗的副作用却非常低。美国宾西法尼亚大学医学院教授兼这项研究的负责人Stephen博士说，高压氧治疗“是临床上升高干细胞最安全的方法，他比其他任何药物都要安全”， “这项研究提供了高压氧的基本机理，同时为使干细胞游走提供了一项新的治疗理论和治疗选择”。“为了明确高压氧治疗作用的机理，我们不仅进行了人类研究，也进行了动物研究”，“我们发现高压氧使干细胞游走是由于高压氧增加了骨髓中NO分子的合成，这个作用被认为是引起干细胞释放的关键”。高压氧医学工作者在临床上经常发现许多用目前的理论无法合理解释的高压氧的疗效，这一发现使我们豁然开朗。Stephen的发现这无疑是对高压氧医学及整个医学界作出的伟大贡献！对高压氧引起干细胞游走作用的进一步研究，必将开拓损伤和疾病治疗手段的创新和飞跃！
文章摘要:(我们假想HBO暴露可通过一氧化氮依赖机制将干细胞从骨髓中调动出来。经一次2ATA时间为2小时的高压氧治疗后，人类周围循环中CD34阳性细胞的数量是原来的两倍。20次HBO治疗后，尽管白细胞总数无明显变化，但血液循环中CD34阳性细胞升高8倍！单核细胞中，克隆形成细胞（colony-forming cell,CFCs）数量从16士2升高到26士3/100000! CFCs数量的增加完全是CD34阳性细胞亚群数量增加，而不是治疗后细胞增值引起的。后裔细胞有高比例血管内皮生长因子－2和基质衍生生长因子（stromal derived growth factor）受体的表达。在小鼠HBO使循环干细胞因子增加50％，干细胞抗原－1和CD34阳性表达循环细胞数量增加3.4倍，CFCs是原来的2倍。HBO治疗后，骨髓NO浓度增加到1008士255nM。在内皮NO合成酶基因敲除的小鼠没有观察到干细胞的游走现象。另外，治疗前使用NO合成酶抑制剂的野生小鼠，经HBO暴露后干细胞因子和循环干细胞数量没有变化。我们得出结论，HBO是通过NO机制使循环干细胞增加的。)
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